Naukowcy z Centrum Nauk o \u017byciu i Biotechnologii w \u0141ukasiewicz \u2013 Polskim O\u015brodku Rozwoju Technologii (PORT) pracuj\u0105 nad terapiami, kt\u00f3re mog\u0105 przyczyni\u0107 si\u0119 do prze\u0142omu w leczeniu powa\u017cnych schorze\u0144. Przedmiotem bada\u0144 dr Agnieszki Krzy\u017cosiak i prowadzonej przez ni\u0105 Grupy Badawczej Mechanizm\u00f3w Neurodegeneracji jest najnowsze podej\u015bcie do leczenia choroby Huntingtona<\/b><\/p>\n
Innowacj\u0105 w badaniach jest wykorzystanie modeli ludzkich pochodz\u0105cych od pacjent\u00f3w, jako alternatywy dla modeli zwierz\u0119cych. Metoda badawcza, kt\u00f3ra opiera si\u0119 na przeprogramowaniu kom\u00f3rek niezmienionych chorobowo (np. fibroblast\u00f3w w sk\u00f3rze) w neurony, zosta\u0142a opracowana przez Prof. Andrew Yoo (USA). O jej innowacyjno\u015bci \u015bwiadczy fakt, \u017ce umo\u017cliwia ona takie przeprogramowanie kom\u00f3rek, by odzwierciedla\u0142y one zar\u00f3wno genetyczne, jak i epigenetyczne t\u0142o chorobowe.<\/span><\/p>\n Choroba Huntingtona to rzadka genetyczna choroba neurodegeneracyjna, na kt\u00f3r\u0105 <\/span>\u2013<\/b> wedle szacunk\u00f3w <\/span>\u2013<\/b> choruje 5 na 100 tys. os\u00f3b \u2013 czytamy w serwisie \u0141ukasiewicz PORT.<\/span><\/p>\n