Les gar\u00e7ons atteints du syndrome de Barth, une maladie g\u00e9n\u00e9tique au taux de mortalit\u00e9 tr\u00e8s \u00e9lev\u00e9, ont enfin une chance de gu\u00e9rison. Cela a \u00e9t\u00e9 rendu possible gr\u00e2ce aux recherches du docteur d\u2019\u00c9tat Karolina Mikulska-Ruminska, professeur \u00e0 l’Institut de Physique de l’Universit\u00e9 Nicolas Copernic de Toru\u0144. Un article sur les r\u00e9sultats r\u00e9volutionnaires des travaux d’un groupe international de scientifiques vient d’\u00eatre publi\u00e9 dans Nature Metabolism.<\/b><\/p>\n
Le syndrome de Barth est une maladie affectant les gar\u00e7ons corr\u00e9l\u00e9s au chromosome X. Les patients souffrent de graves probl\u00e8mes, entre autres, d’un manque de sommeil. Les patients souffrent de graves probl\u00e8mes, entre autres, au niveau du c\u0153ur, des muscles squelettiques, ne grandissent pas correctement et ont des probl\u00e8mes neurologiques, c’est-\u00e0-dire des capacit\u00e9s visuospatiales r\u00e9duites et des capacit\u00e9s math\u00e9matiques limit\u00e9es.<\/span><\/p>\n Un groupe de pr\u00e8s de 40 chercheurs a d\u00e9cid\u00e9 d’\u00e9tudier le sujet de mani\u00e8re approfondie. Des exp\u00e9riences biochimiques et biophysiques, des mod\u00e9lisations informatiques et des tests sur des animaux ont \u00e9t\u00e9 r\u00e9alis\u00e9s, ainsi que des \u00e9tudes sur des \u00e9chantillons de biopsie de patients atteints du syndrome de Barth. Les conclusions sont r\u00e9volutionnaires dans ce domaine\u00a0\u00bb, peut-on lire sur le site web de l’universit\u00e9.<\/span><\/p>\n