Jungen, die am Barth-Syndrom leiden, einer genetisch bedingten Krankheit mit einer sehr hohen Sterblichkeitsrate, haben endlich eine Chance auf Heilung. M\u00f6glich wurde dies durch die Forschung von Dr. habil. Karolina Mikulska-Rumi\u0144ska, Univ.-Prof., vom Institut f\u00fcr Physik der Nikolaus-Kopernikus-Universit\u00e4t Toru\u0144. Ein Artikel \u00fcber die bahnbrechenden Ergebnisse der Arbeit einer internationalen Gruppe von Wissenschaftlern wurde soeben in \u201eNature Metabolism\u201d ver\u00f6ffentlicht.<\/b><\/p>\n
Das Barth-Syndrom ist eine Krankheit, die Jungen betrifft und mit dem X-Chromosom korreliert. Die Patienten leiden unter anderem an schwerwiegenden Problemen mit dem Herzen und der Skelettmuskulatur, wachsen nicht richtig und haben neurologische Probleme, d. h. verminderte visuell-r\u00e4umliche F\u00e4higkeiten und eingeschr\u00e4nkte mathematische F\u00e4higkeiten.<\/span><\/p>\n Eine Gruppe von fast 40 Forschern beschloss, das Thema umfassend zu untersuchen. Es wurden biochemische und biophysikalische Experimente, Computermodelle und Tierversuche sowie Studien an Biopsieproben von Patienten mit Barth-Syndrom durchgef\u00fchrt. Die Schlussfolgerungen sind in diesem Fall bahnbrechend, hei\u00dft es auf der Website der Universit\u00e4t.<\/span><\/p>\n